Na konferenci Drug Delivery to the Lungs Conference (DDL) v roce 2023 byly prezentovány výsledky studie zkoumající vývoj salbutamolsulfátových tlakových dávkovacích inhalátorů (pMDI) využívajících hnací plyn s nízkým potenciálem globálního oteplování (GWP).
Snaha o udržitelnost napříč farmaceutickým průmyslem a změny v legislativě EU vedou k postupnému vyřazení a případnému vyřazení HFA pohonných látek používaných výrobci tlakových inhalátorů s odměřenými dávkami, poptávka po alternativách s nízkým GWP je naléhavá. Předmětná studie zkoumala použití 1,3,3,3-tetrafluorpropenu (HFO-1234ze).
Výzkumníci porovnali formulaci salbutamol sulfátu pMDI s obsahem etanolu a bez ethanolu s HFO-1234ze, přičemž měřili aerodynamickou distribuci velikosti částic, rozstřikovací obrazec, geometrii oblaku, vlhkost a míru netěsnosti pro každou z nich, s výsledky o výkonu v porovnání s ten od Ventolina.
Formulace pMDI, testovaná na začátku, uprostřed a na konci životnosti, aby poskytla přesnou analýzu životního cyklu produktu, vykazovala podobnost s Ventolinem.
Zatímco HFA-152farmaceutický, nový aerosolový hnací plyn, i když stále HFC, má mnohem nižší GWP 124, 10krát méně než HFA-134farmaceutický. HFA-152farmaceutický stupeň je testován jako bezpečný pohon pro pMDI. Naše HFA-152a pohonná látka v medicinální kvalitě (1,1-difluorethan) je uvedena na americkém seznamu FDA DMF.
